Stevens-Johnson-Syndrom, was sind, Ursachen, Symptome und Behandlung

Das Stevens-Johnson-Syndrom ist ein seltenes, aber sehr ernstes Hautproblem, das rötliche Läsionen am ganzen Körper sowie andere Veränderungen verursacht, die das Atmen und Sterben erschweren und das Leben der betroffenen Person hart werden lassen können..

Im Allgemeinen tritt dieses Syndrom aufgrund einer allergischen Reaktion auf einige Arzneimittel, insbesondere Penicillin oder andere Antibiotika, auf, da die Symptome bis zu 3 Tage nach Einnahme des Arzneimittels auftreten können..

Das Stevens-Johnson-Syndrom hat eine Heilung, aber seine Behandlung muss im Krankenhaus schneller beginnen, um schwerwiegende Komplikationen wie eine generalisierte Infektion oder eine Verletzung der inneren Organe zu vermeiden, die die Behandlung erschweren und die Krankheit heilen können..

Fuente: Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten

Hauptsymptome

Die ersten Symptome des Stevens-Johnson-Syndroms sind der Grippe sehr ähnlich und zeigen beispielsweise Müdigkeit, Zehen, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen. Mit Beginn der Zeit erscheinen jedoch Läsionen oder rote Flecken auf der Haut und breiten sich im ganzen Körper aus..

Darüber hinaus können weitere Symptome auftreten:

Hinchazón de la cara y lengua;
Schwer zu atmen;
Es tut weh, sich in der Haut zu verbrennen.
Halsschmerzen;
Heriden in den Lippen, im Mund und in der Haut;
Anreicherung und Begeisterung in den Augen.

Wenn diese Symptome auftreten, insbesondere bis zu 3 Tage nach Einnahme eines neuen Medikaments, wird empfohlen, schnell in die Notaufnahme des Krankenhauses zu gehen, um dieses Problem untersuchen zu lassen und dann mit der entsprechenden Behandlung zu beginnen..

Die Diagnose des Stevens-Johnson-Syndroms wird durch Beobachtung von Läsionen gestellt, die spezifische Merkmale wie Farbe und Form enthalten. Der Arzt kann auch Blutuntersuchungen anzeigen, orine und eine Probe der Läsionen entnehmen, wenn der Verdacht auf Sekundärinfektionen besteht..

Medikamente, die das Syndrom verursachen

Obwohl es sehr selten ist, tritt dieses Syndrom häufiger bei Menschen auf, die sich mit einigen der folgenden Medikamente behandeln lassen:

Gichtmedikamente wie Allopurinol;
Antikonvulsiva oder Antipsychotika;
Schmerzmittel wie Paracetamol, Ibuprofen oder Naproxen;
Antibiotika, insbesondere Penicillin.

Zusätzlich zur Verwendung von Medikamenten können einige Infektionen auch dieses Syndrom verursachen, insbesondere bei solchen, die durch ein Virus wie Herpes, HIV oder Hepatitis A verursacht werden. Asimismus, Menschen mit geschwächtem Immunsystem, aber schwächeren, weisen auch ein höheres Risiko auf..

Wie die Behandlung abläuft

Die Behandlung des Stevens-Johnson-Syndroms muss gehackt werden, wenn die Person ins Krankenhaus eingeliefert wird, und beginnt normalerweise mit der Unterbrechung der Verwendung von Arzneimitteln, die für die Behandlung einer chronischen Krankheit, die die Verschlimmerung verursachen könnte, nicht unbedingt erforderlich sind die Symptome des Syndroms.

Während des Krankenhausaufenthaltes kann eine intravenöse Flüssigkeitszufuhr erforderlich sein, um die aufgrund des Hautmangels in den Verletzungsbereichen verlorenen Flüssigkeiten zu ersetzen. Um das Infektionsrisiko zu verringern, muss das Erbe der Haut täglich von einem Patienten behandelt werden.

Um die Beschwerden, die die Läsionen verursachen, zu verringern, können kaltes Wasser und neutrale Cremes verwendet werden, um die Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen, sowie die Einnahme von Medikamenten, die der Arzt erhält, wie Antihistaminika, Kortikosteroide oder Antibiotika..