Das akute Atemnotsyndrom, auch bekannt als Hyaline Membrankrankheit, Atemnotsyndrom oder nur ARDS, ist eine Krankheit, die aufgrund der verzögerten Entwicklung der Lunge des Frühgeborenen auftritt und Atembeschwerden, schnelles Atmen oder...
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Das Keuchbabysyndrom, auch als Keuchkind bekannt, ist durch häufig auftretende Keuch- und Hustenanfälle gekennzeichnet, die normalerweise durch eine Überreaktivität der Lunge des Neugeborenen verursacht werden, die sich bei Vorhandensein bestimmter...
Das Zellweger-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Veränderungen des Skeletts und des Gesichts sowie schwere Schäden an wichtigen Organen wie Herz, Leber und Nieren verursacht. Darüber hinaus sind Mangel...
Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die melanozytenhaltige Gewebe wie Augen, Zentralnervensystem, Ohr und Haut befällt und Entzündungen in der Netzhaut des Auges verursacht, die häufig mit dermatologischen und Hörproblemen...
Das Tetra-Amelia-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, bei der das Baby ohne Arme und Beine geboren wird und die auch andere Fehlbildungen im Skelett, im Gesicht, im Kopf, im...
Das Terson-Syndrom ist eine intraokulare Blutung, die beispielsweise aufgrund eines Anstiegs des intrazerebralen Drucks auftritt, normalerweise infolge einer Schädelblutung aufgrund eines Aneurysma-Risses oder einer traumatischen Hirnverletzung.Es ist nicht genau bekannt,...
Das Pica-Syndrom, auch als Picamalacia bekannt, ist eine Situation, die durch den Wunsch gekennzeichnet ist, "seltsame" Dinge zu essen, Substanzen, die ungenießbar sind oder wenig oder keinen Nährwert haben, wie...
Das Ménière-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des Innenohrs, die durch häufige Schwindelanfälle, Hörverlust und Tinnitus gekennzeichnet ist. Diese Symptome treten normalerweise plötzlich auf und können einige Minuten andauern oder stundenlang...
