Was ist Mikrozytose und was kann sie verursachen?
Die Mikrozytose ist ein Begriff, der im hämatologischen Bericht zu finden ist und angibt, dass die roten Blutkörperchen die kleinsten normalen Blutkörperchen sind und auch auf das Vorhandensein mikrozytischer roter Blutkörperchen hinweisen können. Die Mikrozytose wird anhand des durchschnittlichen Corpuscular Volume (VCM) bewertet. Dies ist ein Parameter, der die durchschnittliche Größe der roten Blutkörperchen und den Referenzwert zwischen 80,0 und 100,0 fL angibt. Dieser Wert kann jedoch variieren nach Angaben des Labors. Mehr über VCM.
Für Mikrozytose von klinischer Bedeutung wird empfohlen, das Ergebnis der VCM zusammen mit anderen in der Hämatologie gemessenen Parametern zu interpretieren, wie z. B.: Hämoglobin Corpuscular Media (HCM), Hämoglobinwert, Hämoglobin Corpuscular Media Concentration (CHCM) und RDW, der der Parameter ist, der die Größenänderung zwischen roten Blutkörperchen angibt.
Hauptursachen
Wenn bei der Hämatologie festgestellt wird, dass das VCM verändert ist und der Wert nahe am Referenzwert liegt, was normalerweise nicht von großer Bedeutung ist, kann dies eine momentane Situation darstellen, die als diskrete Mikrozytose bezeichnet wird. Wenn die Werte jedoch sehr niedrig sind, ist es wichtig zu überprüfen, ob andere Parameter geändert wurden. Falls die anderen in der Hämatologie bewerteten Parameter normal sind, wird empfohlen, die Untersuchung erneut zu wiederholen.
Im Allgemeinen hängt die Mikrozytose mit Veränderungen des Ernährungsniveaus oder der Bildung von Hämoglobin zusammen. Daher sind die Hauptursachen für Mikrozytose:
1. Talasämie
Thalasämie ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch Veränderungen im Prozess der Hämoglobinsynthese gekennzeichnet ist, die in mehr als einem Globin mutiert und zu funktionellen Veränderungen der roten Blutkörperchen führt. Zusätzlich zum veränderten VCM ist es wahrscheinlich, dass auch andere Indizes wie HCM, CHCM, RDW und Hämoglobin geändert werden.
Da sich der Hämoglobinbildungsprozess ändert, ändert sich der Sauerstofftransport zu den Geweben. Auf diese Weise gibt es einige Symptome einer Thalassämie, wie Müdigkeit, Reizbarkeit, Blässe und Veränderungen im Atemprozess. Erfahren Sie, wie Sie die Anzeichen und Symptome einer Thalassämie erkennen.
2. Hereditäre Sphärozytose
Die erbliche oder angeborene Sphärozytose ist eine Krankheit, die durch Veränderungen in der Membran der roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist, die sie kleiner und weniger resistent machen, und eine stärkere Zerstörung der roten Blutkörperchen. So bestätigen bei dieser Krankheit zusätzlich zu anderen Veränderungen weniger rote Blutkörperchen und reduzierte CMV.
Wie der Name schon sagt, ist die Sphärozytose erblich bedingt, unabhängig von Generation und Generation und die Person wird mit dieser Veränderung geboren. Die Schwere der Erkrankung kann jedoch von Person zu Person unterschiedlich sein. Daher ist es wichtig, die Behandlung unmittelbar nach der Geburt des Hämatologen zu beginnen..
3. Infektionen
Chronische Infektionen können auch mikrozytische rote Blutkörperchen verursachen, da die Dauerhaftigkeit des für die Infektion im Organismus verantwortlichen Wirkstoffs zu Nährstoffmängeln und Veränderungen des Immunsystems führen kann, wodurch die hämatologischen Indizes im Boden sowie andere Laborparameter verändert werden..
Um die Infektion zu bestätigen, ist es wichtig, dass der Arzt andere Labortests anfordert und auswertet, wie z. B. das C-reaktive Protein (PCR), die mündliche Untersuchung und die mikrobiologische Untersuchung. Die Hämatologie könnte auf eine Infektion hindeuten, es sind jedoch andere Tests erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen und eine geeignete Behandlung einzuleiten..
4. Hierarchiemangelanämie
Hierarchiemangelanämie, auch ferropenische Anämie oder Eisenmangelanämie genannt, ist durch niedrige Blutspiegel im Blutkreislauf aufgrund einer geringen Blutversorgung oder infolge schwerer Blutungen oder Menstruation gekennzeichnet..
Disminución in der Hierarchie kann direkt in das Hämoglobin eingreifen, da es für den Prozess seiner Bildung wesentlich ist. Infolgedessen mangelt es bei fehlender Hierarchie an Hämoglobinspiegeln, was zu einigen Anzeichen und Symptomen wie Schwäche, häufiger Müdigkeit, Ohnmacht, Haarausfall, Haarschwäche und Appetitlosigkeit führt..
Die Mehrzahl der Fälle von ferropenischer Anämie tritt als Folge von Ernährungsdefiziten auf. Auf diese Weise besteht die Lösung darin, die Essgewohnheiten zu ändern und den Konsum reichhaltiger Lebensmittel in Hierarchien wie Spinat, Granos und Fleisch zu erhöhen. Sie sollten wegen ferropenischer Anämie behandelt werden.
5. Chronische Krankheit Anämie
Chronische Krankheit Anämie ist eine häufige Art von Anämie, die bei Patienten auftritt, die ins Krankenhaus eingeliefert werden, wobei sich der Wert von VCM im Boden ändert, auch bei HCM, CHCM, RDW und Hämoglobin. Diese Art der Anämie tritt häufiger bei Patienten mit chronischen Infektionen, entzündlichen und neoplastischen Erkrankungen auf.
Da diese Art von Anämie normalerweise während der Behandlung auftritt, werden Diagnose und Behandlung sofort festgelegt, um weitere Komplikationen für den Patienten zu vermeiden. Erfahren Sie, wie Sie Anämiesymptome erkennen.
