Cleidokraniale Dysplasie ist eine sehr seltene genetische und erbliche Fehlbildung, bei der sich die Entwicklung der Schädel- und Schulterknochen des Kindes sowie der Zähne verzögert.Obwohl es in derselben Familie mehrere...
Genetische Krankheiten - Seite 7
Siamesische Zwillinge sind eineiige Zwillinge, die in einer oder mehreren Körperregionen wie Kopf, Rumpf oder Schultern zusammengeklebt geboren wurden und sogar Organe wie Herz, Lunge, Darm und Gehirn gemeinsam haben...
Cutis Laxa ist nicht heilbar und wird nur zur Behandlung von Symptomen und zur Vorbeugung von Komplikationen durchgeführt. Diese Krankheit kann angeboren sein oder lebenslang erworben werden, und ihre Diagnose...
Eine Möglichkeit zu vermuten, ob das Kind an Mukoviszidose leidet, besteht darin, zu beobachten, ob sein Schweiß salziger als normal ist. Die Diagnose dieser Krankheit wird jedoch durch den Fersenstich-Test...
Leichter Autismus ist keine korrekte Diagnose, die in der Medizin verwendet wird. Es ist jedoch ein sehr beliebter Ausdruck, selbst unter Angehörigen der Gesundheitsberufe, sich auf eine Person mit Veränderungen...
Das Tourette-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung, die impulsive, häufige und wiederholte Handlungen verursacht, die auch als Tics bezeichnet werden und das Leben und die Familie aufgrund peinlicher Situationen erschweren können.Tourette-Syndrom-Tics...
Das Klinefelter-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die nur Jungen betrifft und aufgrund des Vorhandenseins eines zusätzlichen X-Chromosoms im Sexualpaar auftritt. Diese mit XXY gekennzeichnete Chromosomenanomalie führt zu Veränderungen der...
Das DiGeorge-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch einen angeborenen Defekt des Thymus, der Nebenschilddrüsen und der Aorta verursacht wird und während der Schwangerschaft diagnostiziert werden kann. Je nach Entwicklungsgrad...
