Wie sollte die Diät für Phenylketonurie

In der Ernährung von Menschen mit Phenylketonurie ist es sehr wichtig, die Aufnahme von Phenylalanin zu kontrollieren, einer Aminosäure, die hauptsächlich in proteinreichen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Eiern, Milch und Milchprodukten enthalten ist. Daher sollten diejenigen, die an Phenylketonurie leiden, regelmäßige Blutuntersuchungen durchführen lassen, um die Menge an Phenylalanin in ihrem Blut zu bestimmen und zusammen mit dem Arzt die Menge an Phenylalanin zu berechnen, die sie tagsüber aufnehmen können..

Da die meisten proteinreichen Lebensmittel vermieden werden müssen, sollten Phenylketonurika auch Proteinzusätze ohne Phenylalanin verwenden, da Proteine ​​äußerst wichtige Nährstoffe im Körper sind, die nicht vollständig eliminiert werden können..

Darüber hinaus benötigt der Körper in Abwesenheit von Phenylalanin höhere Dosen von Tyrosin, einer weiteren Aminosäure, die in Abwesenheit von Phenylalanin für die Entwicklung wesentlich wird. Aus diesem Grund ist es normalerweise notwendig, zusätzlich zur Diät Tyrosin zuzusetzen. Überprüfen Sie, welche anderen Vorsichtsmaßnahmen bei der Behandlung von Phenylketonurie wichtig sind.

Lebensmittel in Phenylketonurie erlaubt

Lebensmittel, die für Menschen mit Phenylketonurie erlaubt sind, sind:

• Früchte: Apfel, Birne, Melone, Traube, Acerola, Zitrone, Jabuticaba, Johannisbeere;
• Einige Mehle: Stärke, Maniok;
• Süßigkeiten: Zucker, Fruchtgelees, Honig, Sago, Cremogema;
• Fette: Pflanzenöle, Gemüsecremes ohne Milch und Derivate;
• Andere: Süßigkeiten, Lutscher, Erfrischungsgetränke, Frucht-Eis am Stiel ohne Milch, Kaffee, Tee, Gemüsegelatine aus Seetang, Senf, Pfeffer.

Es gibt auch andere Lebensmittel, die für Phenylketonurika zugelassen sind, die jedoch kontrolliert werden müssen. Diese Lebensmittel sind:

• Gemüse im Allgemeinen wie Spinat, Mangold, Tomate, Kürbis, Yamswurzeln, Kartoffeln, Süßkartoffeln, Okra, Rüben, Blumenkohl, Karotten, Chayote.
• Andere: Reisnudeln ohne Eier, Reis, Kokoswasser.

Darüber hinaus gibt es spezielle Versionen der Inhaltsstoffe mit weniger Phenylalanin, wie beispielsweise Reis, Weizenmehl oder Nudeln.

Obwohl diätetische Einschränkungen für Phenylketonurika groß sind, gibt es viele industrialisierte Produkte, deren Zusammensetzung kein Phenylalanin enthält oder die arm an dieser Aminosäure sind. In allen Fällen ist es jedoch sehr wichtig, auf der Produktverpackung zu lesen, ob sie Phenylalanin enthält.

Eine vollständigere Liste der zulässigen Lebensmittel und Mengen Phenylalanin finden Sie hier.

In Phenylketonurie verbotene Lebensmittel

In Phenylketonurie verbotene Lebensmittel sind solche, die reich an Phenylalanin sind, bei denen es sich hauptsächlich um proteinreiche Lebensmittel handelt, wie z.

• Tierfutter: Fleisch, Fisch, Meeresfrüchte, Milch und Fleischprodukte, Eier und Fleischprodukte wie Wurst, Wurst, Speck, Schinken.
• Lebensmittel pflanzlichen Ursprungs: Weizen, Kichererbsen, Bohnen, Erbsen, Linsen, Soja und Sojaprodukte, Nüsse, Walnüsse, Erdnüsse, Haselnüsse, Mandeln, Pistazien, Pinienkerne;
• Aspartam Süßstoffe oder Lebensmittel, die diesen Süßstoff enthalten;
• Produkte, die verbotene Lebensmittel enthalten, wie Kuchen, Kekse und Brot.

Da die phenylketonurische Ernährung wenig Eiweiß enthält, sollten diese Personen spezielle Aminosäurepräparate einnehmen, die kein Phenylalanin enthalten, um ein ordnungsgemäßes Wachstum und eine ordnungsgemäße Funktion des Körpers zu gewährleisten..

Nach Alter zulässige Menge an Phenylalanin

Die Menge an Phenylalanin, die täglich gegessen werden kann, variiert je nach Alter und Gewicht. Die Fütterung von Phenylketonurika sollte so erfolgen, dass die zulässigen Phenylalaninwerte nicht überschritten werden. Die folgende Liste zeigt die zulässigen Werte dieser Aminosäure nach Altersgruppen:

• Zwischen 0 und 6 Monaten: 20 bis 70 mg / kg pro Tag;
• Zwischen 7 Monaten und 1 Jahr: 15 bis 50 mg / kg pro Tag;
• Im Alter von 1 bis 4 Jahren: 15 bis 40 mg / kg pro Tag;
• 4 bis 7 Jahre alt: 15 bis 35 mg / kg pro Tag;
• Ab 7: 15 bis 30 mg / kg pro Tag.

Wenn die Person mit Phenylketonurie Phenylalanin nur in den zulässigen Mengen einnimmt, wird ihre motorische und kognitive Entwicklung nicht beeinträchtigt. Weitere Informationen finden Sie unter: Verstehen Sie besser, was Phenylketonurie ist und wie sie behandelt wird.

Beispielmenü

Das Diätmenü für Phenylketonurie muss von einem Ernährungsberater personalisiert und vorbereitet werden, da es das Alter der Person, die zulässige Menge an Phenylalanin und die Ergebnisse von Blutuntersuchungen berücksichtigen muss.

Beispielmenü für ein 3-jähriges Kind mit Phenylketonurie:

Toleranz: 300 mg Phenylalanin pro Tag

Es ist auch wichtig, dass die Person und ihre Familienangehörigen auf den Produktetiketten überprüfen, ob das Lebensmittel Phenylalanin enthält und wie hoch sein Gehalt ist, um die Menge der Lebensmittel anzupassen, die konsumiert werden können..